| 應聘意向: 生物工程·生物制藥/藥品生產·質量管理/質量保證(QA)·質量管理·質量督導/其他職位(質量管理類)
/ 戶口所在地:四川眉山 |
| 姓名： |
楊勇
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性別： |
男 |
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| 出生年月： |
1985年7月30日 |
政治面貌： |
群眾 |
| 民族： |
漢族 |
婚姻狀況： |
已婚 |
| 身高： |
170厘米 |
視力： |
正常 |
| 目前工作地： |
成都市溫江區 |
戶口所在地： |
四川眉山 |
| 人事檔案所在地： |
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現月收入： |
個人保密
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| 應聘意向： |
生物工程·生物制藥/藥品生產·質量管理/質量保證(QA)·質量管理·質量督導/其他職位(質量管理類) |
| 月薪要求： |
3000 |
| 食宿要求： |
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| 意向工作地： |
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| 其它意向或要求： |
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| 自我評述： |
七年藥品生產工作經驗，對原料藥合成到制劑成品的生產有豐富的經驗，能及時處理生產過程出現的問題，熟悉生產統計及質量控制。
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| 學歷： |
大專
學歷類型為（成人教育） |
畢業時間： |
2008.01 |
| 畢業學校： |
四川廣播電視大學 |
所學專業： |
藥品質量管理 |
| 受教育經歷： |
2001/09 -- 2003/03: 樂山三九長征制藥技術學校2006/03 -- 2008/01：四川廣播電視大學 | 藥品質量管理 | 大專 |
| 工作年限： |
7年 |
| 具體工作經歷： |
四川明欣藥業有限責任公司 03年-05年制劑車間中控員，05年-06年制劑車間制粒組長，06年-08年生產部計劃員，08年-10年合成車間縮合、氫化班組長，10年至今合成車間副主任。 |
| 計算機能力： |
熟練 |
駕駛技術： |
C照 |
| 普通話水平： |
標準 |
外語水平： |
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| 個人特長： |
1、熟悉GMP文件的編制、能耗統計和批記錄的審核；
2、對生產現場的培訓有一定的經驗；
3、曾6次參與GMP認證工作有豐富的現場認證經驗。 |
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