應聘意向: 生物工程·生物制藥/藥品生產·質量管理/質量保證(QA)·質量管理·質量督導/其他職位(質量管理類)
/ 戶口所在地:四川眉山 |
姓名: |
楊勇
|
性別: |
男 |
|
出生年月: |
1985年7月30日 |
政治面貌: |
群眾 |
民族: |
漢族 |
婚姻狀況: |
已婚 |
身高: |
170厘米 |
視力: |
正常 |
目前工作地: |
成都市溫江區 |
戶口所在地: |
四川眉山 |
人事檔案所在地: |
|
現月收入: |
個人保密
|
應聘意向: |
生物工程·生物制藥/藥品生產·質量管理/質量保證(QA)·質量管理·質量督導/其他職位(質量管理類) |
月薪要求: |
3000 |
食宿要求: |
|
意向工作地: |
|
其它意向或要求: |
|
自我評述: |
七年藥品生產工作經驗,對原料藥合成到制劑成品的生產有豐富的經驗,能及時處理生產過程出現的問題,熟悉生產統計及質量控制。
|
學歷: |
大專
學歷類型為(成人教育) |
畢業時間: |
2008.01 |
畢業學校: |
四川廣播電視大學 |
所學專業: |
藥品質量管理 |
受教育經歷: |
2001/09 -- 2003/03: 樂山三九長征制藥技術學校2006/03 -- 2008/01:四川廣播電視大學 | 藥品質量管理 | 大專 |
工作年限: |
7年 |
具體工作經歷: |
四川明欣藥業有限責任公司 03年-05年制劑車間中控員,05年-06年制劑車間制粒組長,06年-08年生產部計劃員,08年-10年合成車間縮合、氫化班組長,10年至今合成車間副主任。 |
計算機能力: |
熟練 |
駕駛技術: |
C照 |
普通話水平: |
標準 |
外語水平: |
|
個人特長: |
1、熟悉GMP文件的編制、能耗統計和批記錄的審核;
2、對生產現場的培訓有一定的經驗;
3、曾6次參與GMP認證工作有豐富的現場認證經驗。 |
|