應聘意向: 質量管理(QA·QC)/倉庫管理/物料或物流管理/
/ 戶口所在地:眉山市東坡區復盛鄉中塘村 |
姓名: |
孟××(申請隱藏姓名)
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性別: |
男 |
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出生年月: |
1988年11月5日 |
政治面貌: |
團員 |
民族: |
漢族 |
婚姻狀況: |
已婚 |
身高: |
170厘米 |
視力: |
正常 |
目前工作地: |
四川省彭州市 |
戶口所在地: |
眉山市東坡區復盛鄉中塘村 |
人事檔案所在地: |
眉山市東坡區 |
現月收入: |
4600元人民幣/月
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應聘意向: |
質量管理(QA·QC)/倉庫管理/物料或物流管理/ |
月薪要求: |
4200 |
食宿要求: |
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意向工作地: |
眉山 |
其它意向或要求: |
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自我評述: |
吃苦耐勞,勇于承受壓力。 上進心強、勤于學習。 性格開朗、穩重、有活力,待人熱情、真誠。 |
學歷: |
大學本科
學歷類型為(普通高校) |
畢業時間: |
2014年07月 |
畢業學校: |
宜賓學院 |
所學專業: |
制藥工程 |
受教育經歷: |
宜賓學院 本科 制藥工程 2010.9-2014.7 |
工作年限: |
6年 |
具體工作經歷: |
1.2019/5-至今四川維奧制藥有限公司現場QA 制藥/生物工程 | 150-500人 | 上市公司 | 質量部
工作描述: 主要負責固體制劑車間的生產現場監控。 熟悉物料管理系統的GMP實施指南
2.2016/4-2019/3福建省醫藥有限責任公司倉庫管理員 批發/零售 | 150-500人 | 國企 | 物流倉儲部
工作描述: 確保藥品規范保存,貨物揀選、復核,盤點、對賬。對盤點中賬物不一致的情況追查原因。
3.2014/7-2016/2四川國為制藥有限公司質量管理 制藥/生物工程 | 150-500人 | 民營公司 | 質量部
工作描述: 1、根據GMP對生產現場、庫房、實驗室等控制區域進行規范性檢查,對其中存在的問題記錄匯報,給出整改建議,并跟蹤整改措施的落實情況。維護公司的質量管理體系,使公司的質量管理制度和質量檢查制度有效的落實。 2、根據工藝規程、崗位操作規程等標準性文件對工藝參數和工藝操作等進行監督,確保工藝參數在控制范圍內,督促操作人員正確操作,防止誤操作影響產品質量。督促操作人員及時如實的做好批生產記錄和其他輔助記錄,確保與產品有關的所有記錄真實、完整。對違規行為及時制止并予以糾正。填寫監控記錄,記錄生產過程中的異常情況和不符合GMP規范的行為。幫助生產操作人員養成良好的質量意識和行為習慣。 3、質量體系文件的編寫,參與文件的審核,修訂,升版等工作。供應商檔案和產品質量檔案的建立。 4、負責公司所有部門的偏差、變更受理和跟蹤工作。負責不合格品、退貨產品、過期物料及包裝材料的處理的監督工作。 5、生產前原輔料及包裝材料的驗收和放行工作,確保所有用于生產的原輔料、中間產品都經過檢驗并合格。 6、審核批生產記錄,驗證文件和記錄以及與之相關的輔助記錄的真實性、準確性、邏輯性。對其中存在的問題及時記錄并督促責任人進行整改。 7、參與產品年度質量回顧分析。 8、和生產部一起協助研究院完成項目的中試,工藝、清潔驗證等工作。 9、參加過原料藥和制劑生產現場動態核查。 10、參與公司產品年度質量回顧分析的統計分析工作 |
計算機能力: |
熟練 |
駕駛技術: |
C照 |
普通話水平: |
標準 |
外語水平: |
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個人特長: |
熟悉藥品生產質量管理和物料管理系統的GMP實施,熟悉GMP法規 |
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